Capabilities
Capacidades
With manufacturing sites located in India and Bangladesh, our Pharmaceutical Development and Manufacturing group is committed to reducing the environmental impact associated with manufacturing our products.
Con sitios de fabricación ubicados en India y Bangladesh, nuestro grupo de Desarrollo y Fabricación Farmacéutica está comprometido a reducir el impacto ambiental asociado con la fabricación de nuestros productos.
Our manufacturing partners hold stringnent regulatory approvals
Nuestros socios de fabricación cuentan con estrictas aprobaciones regulatorias
Damão’s suppliers for active pharmaceutical ingredients (APIs) and drug products must observe GMP regulations as required by the relevant health authorities worldwide. GMP covers all aspects of production including manufacturing procedures, testing methods, maintenance of premises and equipment, training, personal hygiene of staff and appropriate documentation.
Los proveedores de Damão de ingredientes farmacéuticos activos (API) y productos farmacéuticos deben observar las regulaciones GMP según lo exigido por las autoridades sanitarias pertinentes en todo el mundo. GMP cubre todos los aspectos de la producción, incluidos los procedimientos de fabricación, los métodos de prueba, el mantenimiento de las instalaciones y el equipo, la capacitación, la higiene personal del personal y la documentación adecuada.
We maintain a strong culture of quality consciousness, which is incorporated across our every operation. Thus, each of our manufacturing facilities are regularly inspected and audited as per cGMP guidelines which are laid down by leading regulatory authorities, such as the USFDA, MHRA - UK, MCC - South Africa, TGA - Australia, ANVISA - Brazil, WHO - Geneva, HC - Health Canada, PPB - Kenya, NDA - Uganda, MOH - Sudan, INVIMA - Colombia, TFDA - Tanzania, Zimbabwe & Other Africa, Asian & CIS Countries.
Mantenemos una sólida cultura de conciencia de calidad, que se incorpora en todas nuestras operaciones. Por lo tanto, cada una de nuestras instalaciones de fabricación se inspecciona y audita regularmente según las pautas cGMP establecidas por las principales autoridades reguladoras, como la USFDA, MHRA - Reino Unido, MCC - Sudáfrica, TGA - Australia, ANVISA - Brasil, OMS - Ginebra. , HC - Health Canada, PPB - Kenia, NDA - Uganda, MOH - Sudán, INVIMA - Colombia, TFDA - Tanzania, Zimbabue y otros países de África, Asia y la CEI.